注：+表示很低，++表示中等，+++表示快、高或强，++++表示更快、更强。

雷贝拉唑主要经非酶途径代谢，个体差异小，疗效稳定，药物相互作用小。

奥美拉唑及艾司奥美拉唑在体内主要经过CYP2C19和CYP3A4代谢，因此易与CYP45酶相关的药物产生相互作用。

国内一研究发现，CYP2C19代谢型中，快代谢型占38.76%，中间代谢型占47.88%，慢代谢型占13.35%。

快代谢型患者的CYP2C19酶活性强，PPI体内代谢快，适当增加服药剂量或服药频率可显著提高治愈率；

中间代谢型患者可按照常规剂量用药，应时刻监测血药浓度，必要时可酌情增加剂量；

慢代谢型患者的CYP2C19酶活性较低，PPI体内代谢慢，在采用常规剂量服药时，需加强临床关注，预防不良反应的发生。

03

适应证差异

表3：口服剂型适应证差异

注：NASIDs：非甾体抗炎药；A：仅限于Hp感染相关的十二指肠溃疡的愈合治疗及预防Hp相关的消化性溃疡复发治疗。

表4：注射剂型适应证差异

04

给药方法差异

■ 给药途径

奥美拉唑、雷贝拉唑及艾司奥美拉唑均可口服给药。

目前，奥美拉唑及艾司奥美拉唑静脉注射和静脉滴注均可，而雷贝拉唑只可静脉滴注。

对于不能吞咽的患者， 原研药（奥美拉唑、艾司奥美拉唑）可溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。

■ 给药剂量

表5：常规剂量与维持剂量（mg)差异

注：A：40mg用于反流性食管炎。

■ 静脉配制及保存方法

表6：静脉配制及保存方法差异

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特殊人群用药差异

■ 妊娠期及哺乳期妇女

奥美拉唑妊娠安全等级为C级，雷贝拉唑和艾司奥美拉唑为B级。但是，目前仅原研注射用奥美拉唑说明书中提示妊娠期可使用奥美拉唑。

PPI可随母乳排泄，应慎用，若必须使用，应暂停哺乳。

■ 老年患者

慎用，但均无需调整剂量。

■ 儿童患者

国内资料均不建议婴幼儿使用奥美拉唑、雷贝拉唑及艾司奥美拉唑，国外则认为艾司奥美拉唑和奥美拉唑可用于1个月～17岁的儿童，雷贝拉唑可用于1岁以上的儿童。

■ 肝肾功能不全患者

表7：肝肾功能不全人群的使用

参考来源：

[1]质子泵抑制剂优化应用专家共识（2020年）

[2]湖南省质子泵抑制剂的临床应用指导原则（2016年）.

[3]中国医院协会药事管理专业委员会.质子泵抑制剂临床应用的药学监护（2015年版）.

[4]奥美拉唑、雷贝拉唑及艾司奥美拉唑药品说明书

征 稿

稿件要求：1000字以上，与临床用药有关返回搜狐，查看更多